Créer un site internet

TESTS SUR L'ANIMAL ? DANGERS POUR LA SANTE DU PORTABLE GSM ET ORDINATEURS ? MESURES SANITAIRES INSUFFISANTES ? INFORMATIONS NULLES !

http://www.cmo-comosystems.com/page.php?page=38&parent=1

CMO : Les études de validation biologique sur l'animal

Production de neurones : incidences sur la mémoire à court terme


Mélatonine : Régulation du sommeil


Anticorps : Effondrement du système immunitaire


ACTH : Mesure du stress biologique


Calcium : Rôle capital dans l'ensemble des échanges cellulaires


Corticostérone, Cortisol : Hormones régulatrices du système immunitaire


Mortalité embryonnaire : Mesure de toxicité biologique


ADN, Micro-noyaux : Alerte au processus de multiplication cellulaire


ADN, HSP 70 : Marqueurs de souffrance cellulaire


ADN, SRE : Prolifération cellulaire

 

 
ADN : prolifération des neurones


Protection sur la neurogénèse : 


téléphone portable et neurogénèse de l’hippocampe

POURQUOI ETUDIER CE QUI SE PASSE AU NIVEAU DE L’HIPPOCAMPE ?
Parce que cette glande du cerveau est la première concernée dans le développement de la maladie d’Alzheimer,
fléau de notre siècle.

De nombreuses études lésionnelles et neurophysiologiques suggèrent que la formation hippocampique
est essentielle à l’apprentissage et à la mémoire chez l’animal et chez l’homme.
Dans le développement de la maladie d’Alzheimer, un facteur clé semble être la taille de l'hippocampe.
Des tests d'imagerie par résonance magnétique ont montré que les gens ayant un hippocampe atrophié au moment
où on note de légers problèmes cognitifs déclinent beaucoup plus rapidement
que ceux dont la taille de l'hippocampe est normale.
Ainsi, la capacité pour l’hippocampe de renouveler ses cellules détermine largement la performance de la mémoire
à court terme, mais également le pronostic de la maladie.
MISE EN EVIDENCE DE LA DIMINUTION DES NEURONES DE L’HIPPOCAMPE
par exposition au rayonnement d’un téléphone portable GSM 
(expérimentation réalisée sur souris pour Tecnolab, en Laboratoire Universitaire de biologie des neurones / publication in proceedings book BEMS 2001).
Chez la souris adulte, exposée au téléphone portable GSM pendant 11 semaines,
la  prolifération des neurones de l’hippocampe est diminuée de 25%.
 Cette inhibition se comprend, dès lors qu’on observe également par ailleurs les modifications de concentration cellulaire
de l’ion calcium à l’exposition au GSM (hypophyse de souris – publication SPPCR 2001).
 
Taux de prolifération des neurones dans l’hippocampe : -25%
En effet, le calcium est associé dans le cerveau à l’activité de certains récepteurs spécifiques
d’une molécule de communication entre les neurones :
le GABA et cela plus précisément dans le cortex et l’hippocampe… (rapport Stewart UK)

IL EST POSSIBLE D’EVITER CE RISQUE BIOLOGIQUE :
La même expérimentation réalisée avec un oscillateur magnétique de compensation « CMO »
équipant le téléphone portable montre le retour à la normale
de la prolifération des neurones de l’hippocampe (neurogénèse).
 

Expérimentation avec CMO

 

 Le CMO ré-informe les cellules vivantes exposées, par signaux électromagnétiques ultra faibles de compensation :
elles réajustent ainsi leur fonctionnement afin de résister à
l’agression du rayonnement des appareils émetteurs comme
le téléphone portable,
la télévision,
l’ordinateur…
Le CMO est la première biotechnologie testée et évaluée par plus de 20 expérimentations universitaires,
capable de rendre biocompatibles les appareils émetteurs de champs électromagnétiques.
 

 

Mélatonine : régulation du sommeil

 

 

Protection du système hormonal

Quasi disparition de la production de mélatonine 
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

Conséquences pathologiques possibles :

- Accélération du stress oxydatif
-  Vieillissement prématuré 
Accélération d'un processus tumoral déjà engagé 
Troubles du sommeil, fatigue, dépression.
-  Augmentation des crises épileptiques

La quasi disparition de la production de mélatonine sous Champ Electro Magnétique
montre bien l'incapacité de ces animaux exposés à gérer leur stress.
A l'inverse, la présence de l'oscillation de compensation
permet de retrouver des taux normaux de cette hormone,
bien connue pour être électromagnéto-sensible. 

(Le stress oxydatif est causé soit par une baisse de l'activité antioxydante,
soit par une augmentation du nombre de radicaux libres.
Il peut occasionner plusieurs dommages aux cellules, voire la mort cellulaire.)
Jeunes poulets exposés 38 jours à un écran informatique à tube cathodique (Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J ,2001 Univ. Montpellier)

 

 

Anticorps : défenses du corps pour contrer toute molécule étrangère


Protection du système immunitaire

Quasi disparition de la production des anticorps
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

 

Conséquences pathologiques possibles :
Infections chroniques 
-  Fragilité des porteurs de virus à évolution lente
Anticorps : Jeunes poulets exposés 38 jours à un écran informatique à tube cathodique ;(Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J ,2001 Univ. Montpellier)
 
Monocytes : Souris exposées 15 semaines à un écran informatique cathodique (Dr. Faivre-Bonhomme ; Hôpital Paul Brousse, Paris)

 

ACTH : mesure du stress biologique


Protection du système hormonal

Augmentation de 400% de la libération de l'hormone de stress
                    par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO


Des variations anormales des taux sanguins de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH = adrénocorticotropic hormone)
et de glucocorticoïdes (corticostérone, cortisol) sont symptomatiques d'un état de stress.
En outre, les glucocorticoïdes sont immunosuppresseurs, et chez le sujet sain,
leur action immunosuppressive est contrebalancée par l'action immunostimulante de la mélatonine,
ce qui assure le maintien des paramètres biologiques concernés dans les limites physiologiques (homéostasie).
 
Conséquences pathologiques possibles :
Système nerveux et musculaire :
-  Instabilité psychique, irritabilité 
-  Tendance à la dépression 
-  Faiblesse musculaire, crampes, contractures

.  Système immunitaire :
-  Baisse des défenses contre les bactéries, virus, parasites, allergies 
-  Aggravation des maladies inflammatoires
 
 Souris exposées tel. portable GSM durant 15 semaines(Dayanithi G - Univ Montpellier).
 
Calcium : troubles hormono-immunitaires et nerveux


Protection des échanges ioniques cellulaires

Multiplication par 2 de la concentration en calcium
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

Conséquences pathologiques possibles :
-  Modifications dans l'activité des enzymes intracellulaires (dont transduction des signaux) 
-  Déplacement des charges ioniques (stress cellulaire)
-  Modification du métabolisme     
-  Dérèglement hormonaux possibles (thyroïde, surrénales, ovaires, ...)

La répartition du calcium dans l'organisme est régulée par des hormones et l'exploration de son métabolisme
peut permettre le diagnostic de désordres hormonaux, de pathologies des os, de troubles rénaux touchant
l'équilibre des ions de l'organisme.
Le calcium est également un médiateur (second messager) important
de la plupart des réactions biochimiques intracellulaires. 
L'augmentation de la concentration en calcium dans l'hypophyse a pour conséquence une diminution
du calcium disponible (calcium circulant dans le reste de l'organisme),
et donc une diminution de la capacité de réponse au stress.

De plus, la normalisation de la concentration en ions calcium permet d'éviter une souffrance cellulaire due à l'activation des HSP70
 
 Souris exposées tel. portable GSM durant 15 semaines. (Dayanithi G - INSERM U432, Montpellier).

 

  

Cortisol, corticostérone : gestion du stress, régulations hormonales


Protection du système hormonal

Division par 2 de la production de cortisol
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

 La production de corticostérone (chez le jeune poulet adulte) et de cortisol (chez la souris),
hormone surrénalienne, est stimulée par l'hypophyse, glande du cerveau,
carrefour des régulations hormonales et immunitaires elles-mêmes interdépendantes.
Elle intervient dans la gestion du stress et s'oppose aux processus inflammatoires.
 
Production de cortisol : Souris -exposées 15 semaines à un écran informatique cathodique (Dr. Faivre-Bonhomme ; Hôpital Paul Brousse, Paris)
 
  Production de corticostérone : Jeunes poulets - exposés 38 jours à un écran informatique -ordinateur et TV- à tube cathodique- (Bastide M, 1997 - Youbicier-Simo B-J ,2001 Univ. Montpellier)
 


 

 

Mortalité embryonnaire : mesure de la toxicité biologique
 Protection de la vie embryonnaire

L'étude de la mortalité embryonnaire d'une espèce (poulet) est un révélateur des anomalies apparues
au cours de son développement et aboutissant à la mort.
17 % :  c'est la mortalité embryonnaire moyenne (les embryons ne sont soumis à aucune exposition)
  57 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un écran à tube cathodique
61 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un ordinateur portable 
59 % : mortalité moyenne des embryons soumis à un téléphone portable, spectre complet 
76 % : 
mortalité moyenne des embryons soumis à un téléphone portable, micro-ondes filtrées 

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO


 

Mise en évidence de la toxicité biologique puissante du rayonnement des appareils testés :
téléphones portables et ordinateurs.
Même en situation d'exposition permanente (provoquant la mort des embryons pour leur grande majorité),
l'oscillation de compensation est capable de maintenir ou protéger les processus vitaux fondamentaux,
ici le taux de mortalité est ramené quasi à celui d'embryons non-exposés,
c'est-à-dire à la mortalité normale ou naturelle.

Remarque : Suppression des micro-ondes = augmentation de la mortalité embryonnaire :
ici seules les extrêmement basses fréquences (ELF) provoquent
l'effet toxique et sont la cause de la mortalité des embryons.
Ceci démontre le non-fondé des normes actuelles (basées sur l'effet thermique des micro-ondes)
qui préconisent une diminution d'intensité des micro-ondes [normalisation par le DAS ou SAR]
(Youbicier-Simo B-J., Bastide M., 1997-2001 Université de Montpellier)

 

Micro-noyaux : signe possible d'un dysfonctionnement du cycle cellulaire

  
Protection génétique

Formation accrue de micronoyaux dans la cellule par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

  

"Le test consiste à compter sous microscope le nombre de fragments d'ADN présents et en surnombre dans les macrophages du péritoine
(globules blancs, cellules du système immunitaire) des animaux exposés ou exposés + CMO. 
Ces micro-noyaux présents dans la cellule sont une première étape possible de processus cancéreux,
si ces cellules anormales ne sont pas éliminées par les systèmes de défense de l'organisme.
Ainsi, le nombre important de cellules comportant plusieurs micro-noyaux (+ de 2 noyaux)
pour les organismes exposés au GSM montre clairement l'impact de son rayonnement au niveau fondamental du système biologique,
et la quasi normalisation obtenue avec l'oscillation de compensation (CMO) corrobore les résultats en embryogénèse décrits précédemment."

 Une formation accrue de micro-noyaux dans les cellules peut être le signe d'un dysfonctionnement du cycle cellulaire,
de la mort cellulaire (apoptose) ou de la cancérogénèse.
 
Souris - exposées tel. portable GSM/ 15 semaines
J.B.Youbicier-Simo (Tecnolab) et A.Fernandez (CNRS,IGH,UPR 1142, Université Montpellier)

 

ADN : marqueurs de souffrance cellulaire


Protection du système génétique

Multiplication par 3,6 de la production des protéines de stress HSP70
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

Les HSP (Heat Shock Protein, ou protéines de choc thermique) sont synthétisées lors d'un stress ou choc

La protéine HSP70 est considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale.
Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire
En effet, plus l'expression de ces protéines est élevée, plus elle traduit un stress important.

Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70.
La protéine HSP 70, augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques,
est ainsi considérée comme un marqueur significatif pour évaluer une pollution environnementale. 
Les HSP fournissent des marqueurs biologiques fiables et sensibles qui pourront servir
comme base pour des normes de sécurité sanitaire réalistes concernant le téléphone portable. 
(Il a déjà été montré que la synthèse de cette protéine peut être induite par
des extrêmement basses fréquences, même de faible intensité,
excluant formellement la possibilité d'effets thermiques)

Cette confirmation de l'efficacité biologique de la technologie de protection
par oscillation magnétique de compensation (CMO) au niveau des régulations les plus cruciales de la cellule (ADN)
apporte une 
réponse au problème des effets biologiques créés par l'exposition aux téléphones portables.

Mouches Drosophila melanogaster exposées tel. portable GSM durant les 10 jours de leur développement (de la ponte des oeufs aux larves).  
(Goodman R  - Dept of Pathology, Columbia University Health Sciences, New York).
 
------
Une étude du Pr R. Goodman (Columbia University Health Sciences- NewYork) -un des experts mondiaux en 
génétique de l'étude des effets biologiques des champs électromagnétiques sur l'ADN 
et les modifications d'activité des protéines de stress (Heat Shock Proteins ou HSP) a été publiée dans le "Journal of Cellular Biochemistry"
en 2003.  

Elle a eu pour but de quantifier l'impact du rayonnement du téléphone portable sur l'ADN,
en particulier au niveau de 3 gènes (c-fos et c-jun et c-myc), en mesurant,  entre autre, l'induction de la synthèse des HSP 70 ainsi que la croissance cellulaire,
 par l'intermédiaire de la séquence régulatrice de l'ADN  nommée SRE. 

Elle a également évalué l'effet biologique d'une technologie de compensation par oscillation magnétique « Compensatory Magnetic Oscillation
-CMO technology (TecnoAO-MP12), testé  comme protecteur cellulaire contre les effets génétiques des rayonnements. 



ADN et HSP :  
Les HSP sont toutes des marqueurs de souffrance cellulaire. En effet, plus l'expression de ces  protéines est élevée, plus elle traduit un stress important. 

Au niveau génétique, c'est l'activation du gène c-myc qui provoque la synthèse des protéines HSP 70.
La protéine HSP 70, augmentant lorsque l'organisme est en présence de toxiques, est ainsi considérée comme un marqueur significatif
pour évaluer une pollution environnementale.  

Il a déjà été montré que la synthèse de cette protéine peut être induite par des extrêmement basses fréquences, même de faible intensité,
excluant formellement la possibilité d'effets  thermiques. 

Ainsi cette étude a permis de mieux appréhender l'influence des CEM des téléphones portables sur les fonctions de croissance, de reproduction, de possible cancérisation, et de proposer les HSP comme nouvel indicateur de l'état de stress biologique des cellules exposées. 



Résultats : 
Un stress cellulaire lié à l'exposition au téléphone portable, est objectivé
par l'augmentation de production des protéines HSP 70 (3,6 fois le niveau des non-exposés),
ainsi que la surproduction des facteurs de développement de la cellule par l' activation du SRE (multiplié par 3,7). 

Le retour à la normale du SRE (à 100%) pour Serum Response Element (sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun) 
grâce à  l'effet protecteur de l'oscillation magnétique de compensation-CMO, ainsi que la diminution de 73% des protéines de stress HSP 70,
en comparaison avec les organismes exposés au rayonnement du téléphone GSM,
apportent une démonstration biochimique de l'efficacité de cette biotechnologie. 

Ces résultats de protection sur les protéines de stress (HSP) et l'ADN  
par l'adjonction simultanée d'oscillateurs de compensation électromagnétique (CMO-Tecno AO) aux appareils de
téléphonie mobile,
corroborent les résultats de bioprotection de tous les paramètres du stress cellulaire et systémique étudiés antérieurement avec CMO
pour des expositions aux téléphones cellulaires et aux écrans d'ordinateurs
(micronuclei, calcium, ACTH, corticostérone, neurogenèse, mortalité embryonnaire, mélatonine, cortisol, monocytes, oxyde nitrique). 



Conclusion : 
Les HSP fournissent des marqueurs biologiques fiables et sensibles qui pourront servir comme base pour des normes
de sécurité sanitaire réalistes concernant le téléphone portable. 

Cette confirmation de l'efficacité biologique de la technologie de protection par oscillation magnétique de compensation (CMO) 
au niveau des régulations les plus cruciales de la cellule (ADN), en confortant les résultats de bioprotection EM obtenus précédemment
chez l'animal et l'homme par cette technologie,
apporte une réponse au problème des effets biologiques créés par l'exposition aux téléphones portables. 

  

  

ADN : prolifération cellulaire


Protection du système génétique

Multiplication par 3,7 de la production de SRE
par rapport aux témoins non exposés.

Normalisation avec l'oscillateur magnétique de compensation CMO

 Le SRE (Serum Response Element) est la séquence régulatrice de l'ADN.  

Mesurer le niveau de SRE permet de quantifier la croissance cellulaire
Un stress cellulaire lié à l'exposition au téléphone portable, est objectivé
par l'augmentation de production des protéines HSP 70
ainsi que la 
surproduction des facteurs de développement de la cellule par l' activation du SRE (multiplié par 3,7).

Le retour à la normale du SRE (à 100%) pour Serum Response Element (sous le contrôle des gènes c-fos et c-jun)
grâce à l'effet protecteur de l'oscillation magnétique de compensation-CMO,
(ainsi que la diminution de 73% des protéines de stress HSP 70),
en comparaison avec les organismes exposés au rayonnement du téléphone GSM,
apportent une démonstration biochimique de l'efficacité de cette biotechnologie.
Mouches Drosophila melanogaster exposées tel. portable GSM durant les 10 jours de leur développement
(de la ponte des oeufs aux larves).  
(Goodman R  - Dept of Pathology, Columbia University Health Sciences, New York).

SUITE !!

 

 

 

 

 

 

 

Créer un site internet avec e-monsite - Signaler un contenu illicite sur ce site